更新時(shí)間:2024-06-24
轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)儀器【準(zhǔn)確呈現(xiàn)基因表達(dá)】所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法;儀器既可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作,又可用于野外科學(xué)實(shí)驗(yàn),配合相應(yīng)試劑,對(duì)取自待檢測(cè)樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測(cè)。
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轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)儀器【準(zhǔn)確呈現(xiàn)基因表達(dá)】所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法;儀器既可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作,又可用于野外科學(xué)實(shí)驗(yàn),配合相應(yīng)試劑,對(duì)取自待檢測(cè)樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測(cè)。
將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復(fù)性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應(yīng)體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng),通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度,求得Ct值,同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照,即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)儀器應(yīng)用領(lǐng)域
□ 基礎(chǔ)科學(xué)研究
□ 病原體檢測(cè)
□ 肉制品摻假
□ 轉(zhuǎn)基因檢測(cè)
□ 食品安全檢測(cè)
□ 藥物開(kāi)發(fā)及合理用藥
□ 基因表達(dá)
□ 水體監(jiān)測(cè)
安裝條件
1.環(huán)境溫度:4℃~35℃;環(huán)境濕度:≤85%;電壓:220V。
2.將儀器放在水平實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。
3.放置儀器時(shí)應(yīng)保證儀器周?chē)?5cm內(nèi)無(wú)障礙物;多臺(tái)儀器同時(shí)使用時(shí),每臺(tái)儀器之間的距離應(yīng)不小于50cm。
4.請(qǐng)勿將該儀器安放在過(guò)度潮濕、高溫或陽(yáng)光直射等溫度變化劇烈的區(qū)域,這可能會(huì)影響儀器的性能。
5.請(qǐng)勿和其它大功率器件如離心機(jī)、空調(diào)等共用同一個(gè)電源插座以免電源電壓波動(dòng)影響系統(tǒng)運(yùn)行。
6.請(qǐng)將適配器連接到儀器,把適配器與電源插座相連,并打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)。
7.本儀器操作簡(jiǎn)單。有關(guān)詳細(xì)的操作步驟,請(qǐng)參閱以下的說(shuō)明。
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